质量工程师10人

1、本科及以上学历，制药工程、生物工程、生物技术、药品质量与安全、食品药品监督管理等专业；熟悉GMP、药品生产全过程质量管控；

2、会审核批记录、SOP 文件管理、变更 / 偏差 / CAPA/OOS 处理；

3、洁净区现场巡检、原辅料、包材、半成品成品放行审核；

4、配合药监飞检、客户审计、内部自查。